LogoFresh Jobs Ahead

CPC компаниясындағы соңғы жұмыс орындары

CPC
CPC
2 Индекстелген жұмыс орындары
51 – 200 Қызметкерлер
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
CPC — ұйымдарға сенімді әрі қауіпсіз технологиялық ортаны сақтауға көмектесетін IT қолдау және қызмет көрсету компаниясы. 1962 жылы құрылған компания инженерлік және консалтингтік тәжірибесін жаңа, пайдаланылған және зауытта қайта сертификатталған компьютерлік жабдықтар мен бағдарламалық жасақтамаға арналған сату, техникалық қызмет көрсету және қолдау қызметтерімен ұштастырады. Оның шешімдері ішкі IT командасы бар немесе жоқ денсаулық сақтау, логистика, консалтинг, қашықтан жұмыс істеу және өндіріс салаларындағы кәсіпорындарға қызмет етеді. CPC Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies және Dell сияқты технология жеткізушілерімен жұмыс істеп, клиенттеріне инфрақұрылым мен жұмыс орны технологияларына арналған практикалық шешімдер ұсынады. Компанияның жұмысқа қабылдау бағыты тиімді IT операциялары мен сенімді техникалық қолдау көрсетуге назар аударатын қызметке бағдарланған команданы көрсетеді.
LinkedIn
Компания беті

Сүзгілер

Осы аптада 1 жаңа жұмыс орны
CPC

Clinical Trial Manager II (Remote, Colorado)

CPC
51 – 200 Қызметкерлер
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
USАмерика Құрама ШтаттарыCOКолорадо
72 000 $ – 88 000 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер

Manage clinical trial site operations for CPC, an academic research organization, with responsibility for compliance, monitoring, site activation, investigator records, budgets, and trial metrics.

Ашу
CPC

CPC Clinical Research Intern Hybrid

CPC
51 – 200 Қызметкерлер
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
USАмерика Құрама ШтаттарыCOКолорадо
20 $ / сағат
АраласТағылымдамаБастапқы деңгейДиплом талап етілмейдіҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер

Support CPC’s academic clinical trial design and management programs through regulatory submissions, Trial Master File quality checks, clinical operations meetings, and study-site activities.

Ашу